近日(rì)，來(lái)自(zì)密歇根大(dà)學綜合癌症研究中心和巴西聖保羅大(dà)學的研究者通過研究發現，兩個不同的遺傳突變可(kě)以合作(zuò)從(cóng)而誘導腎上腺癌發生(shēng)。這項研究爲我們理(lǐ)解這種罕見(jiàn)的緻死性的腎上腺癌提供了線索，而且研究者希望爲開發特定的療法提供幫助。

在美國(guó)每年(nián)大(dà)約有600人(rén)診斷出腎上腺癌（adrenal cancer），而且其往往是在癌症後期才能夠被診斷出來(lái)，這樣醫生(shēng)幾乎沒有足夠時間治療這種癌症，常常導緻患者死亡。

研究者Gary表示，由于腎上腺癌非常罕見(jiàn)，因此發現足夠的病人(rén)，并且提供足夠的樣品進行研究顯得(de)尤爲困難。我們的目标是理(lǐ)解腫瘤的發生(shēng)以及基因的突變以便我們可(kě)以開發出治療措施來(lái)延長患者的壽命。

通過研究腎上腺組織樣品中的良性和惡性腫瘤，研究者發現良性腫瘤和惡性腫瘤在兩個遺傳通路(lù)上存在差别：β-連環蛋白(bái)（beta-catenin）和胰島素樣生(shēng)長因子2（IGF-2）。β-連環蛋白(bái)在良性腫瘤中存在高比例的突變，但(dàn)是在良性腫瘤中IGF-2的上調卻很罕見(jiàn)。從(cóng)另一個角度來(lái)講，大(dà)部分(fēn)的腎上腺癌都(dōu)表現出IGF-2的上調，相(xiàng)比僅僅有IGF-2上調的腫瘤來(lái)說(shuō)，β-連環蛋白(bái)的突變的腫瘤和重病或者高死亡率直接相(xiàng)關。

研究者通過在腎上腺癌小鼠模型中誘發β-連環蛋白(bái)和IGF-2的單一突變或者雙突變，結果發現，小鼠僅僅在雙突變的時候可(kě)以發展成爲癌症。相(xiàng)關研究成果刊登在了近日(rì)的國(guó)際雜志《the American Journal of Pathology》上。

下一步研究者希望通過阻擋β-連環蛋白(bái)和IGF-2通路(lù)來(lái)開發出潛在的腎上腺癌療法。研究者表示，促使癌症的原因遠(yuǎn)遠(yuǎn)大(dà)于我們所發現的特殊基因，越來(lái)越多的遺傳方法稱爲了新型的癌症療法，因此未來(lái)的癌症療法将很有可(kě)能是很多方法聯合起來(lái)發揮作(zuò)用的。

文章(zhāng)來(lái)源：生(shēng)物谷